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　　1、連接電源，打開儀器，開機(jī)，將培養(yǎng)好的平皿置于觀測臺上。

　　2、雙擊桌面上的菌落計(jì)數(shù)圖標(biāo)，打開分析軟件，選擇已采集到的菌落圖像。

　　3、在快捷欄目找到菌落分析圖標(biāo)。

　　4、點(diǎn)‘否’進(jìn)入手動(dòng)設(shè)置。

　　5、選擇，選擇區(qū)域，范圍，濾波，計(jì)數(shù)，保存，自上向下，逐項(xiàng)設(shè)置.

　　6、在選擇里，設(shè)置顏色，輪廓形式，標(biāo)注形式，標(biāo)注顏色，背景式樣，除邊界，預(yù)處理，填充漏洞，根據(jù)需要來設(shè)置相應(yīng)的參數(shù)。

　　7、將靈敏度調(diào)節(jié)到合適位置，使其大部分的菌落在其范圍內(nèi)。然后關(guān)閉窗口往下設(shè)置。在濾波中點(diǎn)擊所要測量的結(jié)果；

　　8、計(jì)數(shù)

　　9、手動(dòng)切割菌落。以上計(jì)數(shù)結(jié)合可結(jié)合肉眼識別，當(dāng)發(fā)現(xiàn)兩個(gè)菌落粘在一起，系統(tǒng)默認(rèn)為一個(gè)菌落時(shí)，可進(jìn)行手動(dòng)切割。

　　10、在編輯里選擇分離群體，點(diǎn)左鍵劃線切割---右鍵退出---確定。

　　11、當(dāng)用肉眼識別發(fā)現(xiàn)一個(gè)菌落不規(guī)則，系統(tǒng)自動(dòng)計(jì)成兩個(gè)時(shí)，在編輯里合并群體（刪除重復(fù)計(jì)數(shù)）。

　　12、點(diǎn)左鍵畫區(qū)域---右鍵退出---確定，總數(shù)會(huì)改變計(jì)數(shù)結(jié)果。

　　13、在查看欄觀察；測量數(shù)據(jù)，分類，統(tǒng)計(jì)表。

　　14、保存實(shí)驗(yàn)結(jié)果,在查看里面，點(diǎn)開保存設(shè)置，然后選擇保存路徑和Excel即可。